IEC 60601醫(yī)用電氣設(shè)備實(shí)用指南二

發(fā)布時(shí)間：2024-08-23 02:15 熱度：81

IEC 60601醫(yī)用電氣設(shè)備實(shí)用指南二

本地化標(biāo)準(zhǔn)

在許多情況下，IEC 60601 標(biāo)準(zhǔn)已被改編為各地標(biāo)準(zhǔn)，供世界各國(guó)使用。例如GB9706.1（中國(guó)）、EN 60601（歐盟）、ANSI/AAMI ES60601（美國(guó)）、UL60601-1（美國(guó)），CSA C22.2 no 60601-1（加拿大）、JIS T 0601-1（日本）和 AS/NZ 60601.1（澳大利亞/新西蘭）。

在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段和生產(chǎn)線末端的安規(guī)測(cè)試至關(guān)重要，但當(dāng)設(shè)備投入使用時(shí)呢？

IEC 62353醫(yī)用電氣設(shè)備-醫(yī)療設(shè)備的周期性測(cè)試和維修后測(cè)試定義了用于在常規(guī)間隔期間對(duì)醫(yī)用電氣（ME）設(shè)備和系統(tǒng)進(jìn)行電氣安全測(cè)試的要求。

因?yàn)閷?duì)于日常檢測(cè)需要統(tǒng)一的方法，IEC 62353 首版匯集了一系列測(cè)試項(xiàng)目，允許用戶通過(guò)兩種不同的漏電流測(cè)試方法來(lái)測(cè)試對(duì)操作者的防護(hù)措施（MOOP）和對(duì)患者的防護(hù)措施（MOPP）的介電完整性。

為了滿足這一要求，IEC 62353包含了型式試驗(yàn)以外的試驗(yàn)。具體而言，它旨在提供一種統(tǒng)一而明確的方法來(lái)評(píng)估醫(yī)療設(shè)備的安全性，同時(shí)保持與IEC60601-1的相關(guān)性，并將評(píng)估人員面臨的風(fēng)險(xiǎn)降至最低。

一些國(guó)家還制定了新交付醫(yī)療器械安全測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)或指南，稱為驗(yàn)收測(cè)試；定期測(cè)試，稱為預(yù)防性維護(hù)測(cè)試；并在服務(wù)或維修后進(jìn)行測(cè)試。例如DIN VDE 0751（德國(guó)）、AS/NZ 3551（澳大利亞/新西蘭）和AAMI/NFPA 99（美國(guó)）。

沒(méi)有國(guó)家指南或?qū)嵺`規(guī)范的國(guó)家主要遵循制造商的說(shuō)明或指南，這些說(shuō)明或指南通常指IEC 60601-1 測(cè)試要求。本質(zhì)上，所有標(biāo)準(zhǔn)都有一個(gè)共同點(diǎn)：控制用于患者和/或個(gè)人治療、護(hù)理和診斷的醫(yī)療器械的安全性。

* 相關(guān)補(bǔ)充： GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求，對(duì)應(yīng)IEC 60601-1: 2012, MOD。

IEC 60601 常用術(shù)語(yǔ)和定義

Equipment Under Test (EUT)

被測(cè)設(shè)備（EUT)

作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備。

Device Under Test (DUT)

被測(cè)設(shè)備（DUT）

作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備

應(yīng)用部分

醫(yī)療設(shè)備的一部分，設(shè)計(jì)用于或可能與患者發(fā)生身體接觸。

患者連接

用于與患者連接的獨(dú)立的物理連接和/或金屬部件，形成應(yīng)用部件（的一部分）。

患者環(huán)境

患者可能接觸到醫(yī)療設(shè)備的空間區(qū)域，或接觸醫(yī)療設(shè)備的其他人與患者之間可能發(fā)生有意或無(wú)意的接觸（見(jiàn)附錄E)。

F-型應(yīng)用部分

與接地電隔離的應(yīng)用部分和醫(yī)療設(shè)備的其他部分，即F型隔離（浮動(dòng)）應(yīng)用部分是BF型或CF型應(yīng)用部分。

B-型應(yīng)用部分

應(yīng)用部件符合規(guī)定的電擊防護(hù)要求。B型應(yīng)用部分是指通常以接地為基準(zhǔn)的部分。B型應(yīng)用部分是指不適合直接用于心臟應(yīng)用的部分。

BF型應(yīng)用部分

F型應(yīng)用部分比B型應(yīng)用部分具有更高的電擊防護(hù)等級(jí)。BF型應(yīng)用部分是指不適合直接用于心臟應(yīng)用的部分。

CF型應(yīng)用部分

F-型應(yīng)用部分具有最高程度的防觸電保護(hù)。CF型應(yīng)用部分是那些適用于直接心臟應(yīng)用的部分。

醫(yī)用電氣設(shè)備（ME）

設(shè)計(jì)用于治療、監(jiān)測(cè)或診斷患者的電氣設(shè)備，通過(guò) 一個(gè)電源連接供電。不一定需要與患者進(jìn)行物理或電氣接觸，不一定需要向患者傳遞能量或從患者傳遞能量，也不一定需要檢測(cè)向患者傳遞或從患者傳來(lái)的能量。

醫(yī)用電氣系統(tǒng)（ME系統(tǒng)）

一種設(shè)備組合，其中至少一個(gè)設(shè)備被歸類為醫(yī)用電氣設(shè)備，制造商規(guī)定通過(guò)功能連接或使用多位插座進(jìn)行連接。

Class I

I 類

對(duì)電擊防護(hù)不僅依靠基本絕緣，還提供了對(duì)金屬可觸及部分或內(nèi)部金屬部分保護(hù)接地的附加安全預(yù)防措施的電氣設(shè)備。

Class II

II 類

對(duì)電擊防護(hù)不僅依靠基本絕緣，還提供如雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣的附加安全預(yù)防措施的電氣設(shè)備，但沒(méi)有保護(hù)接地措施也不依賴于安裝條件。

注：II類設(shè)備能提供功能接地端子或功能接地導(dǎo)線。

符號(hào)和標(biāo)記

IEC 60601規(guī)定了醫(yī)療設(shè)備銘牌上的信息/數(shù)據(jù)要求，以形成設(shè)備的明確標(biāo)識(shí)。

信息必須包括具體的制造商和設(shè)備信息，包括制造商名稱、型號(hào)、序列號(hào)和電氣要求。

IEC 60601標(biāo)準(zhǔn)提到了用于醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療系統(tǒng)、配件和其他相關(guān)部件的各種符號(hào)。本標(biāo)準(zhǔn)提供了 IEC 60601中使用的符號(hào)的完整概述。為了編寫本手冊(cè)，下面列出了一些常用的符號(hào)：